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临床试验/ChiCTR2100054583
ChiCTR2100054583招募中4 期

0.05%环孢素 A 滴眼液预防移植物抗宿主病相关干眼的有效性研究

北京白求恩公益基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
Ⅱ型泪液分泌实验

研究概览

简要总结

主要目的:拟使用局部免疫抑制剂低浓度环孢素 A 预防 GVHD 相关干眼,并监测患者泪液及结膜中相关炎症指标,及早控制疾病进展及改善 GVHD 干眼症状,治疗停药后追踪病情复发的可能时间点,为早期 GVHD 干眼找到相关标记物,进一步指导临床治疗,初步探讨 CsA 在 GVHD 干眼中的可能治疗机制。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.行异基因造血干细胞移植术后尚未出现 GVHD 及未出现眼部表现的病人;
  • 2.年龄大于等于 18 岁及小于等于 60 岁;
  • 3.同意签知情同意书。

排除标准

  • 1.基础血液病未得到有效控制或进展;
  • 2.排除 Sjogren 综合征、Stevens-Johnson 征、干燥综合征、以及其他病变相关干眼,眼部手术、外伤史,佩戴隐形眼镜史,其他可引起结膜炎症状和泪腺功能异常的疾病和药物副作用;
  • 3.未经充分、有效的控制细菌、真菌和病毒感染的患者;
  • 4.除异基因造血干细胞移植术后常规全身免疫抑制药物治疗,3 个月内使用过免疫球蛋白、单克隆抗体等其他全身治疗。

研究组 & 干预措施

试验组

0.05% 环孢素 A 滴眼液预防干预,每日 3 次滴双眼,每个病人预防用药共 8 个月

对照组

结局指标

主要结局

Ⅱ型泪液分泌实验

次要结局

  • 国际眼表疾病指数积分法

研究者

发起方
北京白求恩公益基金会

研究点 (1)

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