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临床试验/ChiCTR2000038171
ChiCTR2000038171尚未招募不适用

眼移植物抗宿主病患者干眼综合治疗的安全性及有效性评估

中山眼科中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
睑板腺评估

研究概览

简要总结

观察干眼综合治疗在 oGVHD 相关干眼患者中的治疗效果和安全性,探索这类特殊患者的治疗要点。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.诊断为慢性眼移植物抗宿主病;
  • 2.年龄 18-80 岁,性别不限;
  • 3.符合干眼诊断标准。

排除标准

  • 1.全身情况有反复或继发其他系统感染而需要血液科或其他内科治疗者;
  • 2.具有干眼综合治疗项目中任一项目的禁忌症。

研究组 & 干预措施

治疗组

干眼综合治疗(包括 Lipiflow 等)

结局指标

主要结局

睑板腺评估

眼表综合分析仪

裂隙灯检查

共聚焦显微镜

眼表干涉仪

视力

干眼症状

次要结局

  • 眼压

研究者

发起方
中山眼科中心

研究点 (1)

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