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临床试验/ChiCTR2200058826
ChiCTR2200058826进行中(未招募)4 期

环泊酚用于肾移植术患者全麻诱导与维持的效果

科室承担1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
镇静成功情况

研究概览

简要总结

评价环泊酚用于肾移植术患者全麻诱导与维持的效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 首次行尸体肾移植手术者;
  • 性别不限,ASA 分级Ⅲ~Ⅳ,年龄 18~65 岁;
  • BMI18~30 kg/m2;
  • 能够理解本研究的程序和方法,愿意签署知情同意书并严格遵守临床研究方案完成本研究。

排除标准

  • 患有肝脏、精神、神经系统系统疾病;
  • 凝血功能障碍、心功能衰竭、呼吸功能衰竭;
  • 长期服用镇静或抗抑郁药;
  • 怀孕或正处于哺乳期妇女;
  • 无法沟通,不能配合者。

研究组 & 干预措施

对照组

丙泊酚

试验组

环泊酚

干预措施: 环泊酚

结局指标

主要结局

镇静成功情况

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科室承担

研究点 (1)

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