ChiCTR2200061051尚未招募4 期
瑞马唑仑用于肾移植术患者全麻诱导与维持的效果
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 镇静效果
研究概览
简要总结
评价瑞马唑仑用于肾移植术患者全麻诱导与维持的效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.首次行尸体肾移植手术者；
- •2.性别不限，ASA 分级Ⅲ~Ⅳ，年龄 18～65 岁；
- •3.BMI18～30 kg/m2；
- •4.术前规律行透析治疗；
- •5.能够理解本研究的程序和方法，愿意签署知情同意书并严格遵守临床研究方案完成本研究。
排除标准
- •1.患有肝脏、精神、神经系统系统疾病；
- •2.凝血功能障碍、心功能衰竭、呼吸功能衰竭；
- •3.长期服用镇静或抗抑郁药；
- •4.怀孕或正处于哺乳期妇女。
研究组 & 干预措施
瑞马唑仑组
瑞马唑仑代替丙泊酚
丙泊酚组
丙泊酚
干预措施: 丙泊酚
结局指标
主要结局
镇静效果
次要结局
- 肾功能
研究者
研究点 (1)
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