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临床试验/ChiCTR-TRC-12002773
ChiCTR-TRC-12002773已完成不适用

快速流程模式下大肠癌患者术后近、中期生存质量的前瞻性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 275 人开始时间: 2012年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
275
试验地点
1
主要终点
肿瘤学指标

研究概览

简要总结

探究快速流程模式对大肠癌患者术后近、中期生存质量的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ①经肠镜病理检查明,确为大肠癌的患者;②首次手术治疗的原发癌患者;③择期或者限期手术治疗的患者

排除标准

  • ①术前准备期间由择期或者限期手术转为急诊手术者;②因任何原因导致停止手术者;③由于术中情况决定最终手术方案中存在结肠造口患者(包括姑息性肠造口、Miles、Hartmann 或预防性造口者) 或者姑息性短路手术及单纯探查手术患者;④由于术后配合困难未能完成生存质量核心问卷(quality of life questionnaire core 30, QLQ-C30) 调查者

研究组 & 干预措施

B

传统方法

快速流程

结局指标

主要结局

肿瘤学指标

术后恢复指标

手术指标

次要结局

  • 术后并发症
  • 生存质量

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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