ChiCTR2500104946尚未招募不适用
脉冲消融(PFA)与射频消融(RFA)治疗室性心律失常的安全性与有效性:一项多中心、随机、开放标签对照研究
湖南埃普特医疗器械有限公司2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 术后即刻消融成功率(靶点心律失常不可诱发)
研究概览
简要总结
本研究旨在通过多中心的随机对照试验,比较脉冲消融(PFA)与射频消融(RFA)在治疗室性心律失常中的安全性与有效性,探索更优化的治疗策略。使用惠泰医疗一次性使用磁电定位压力监测脉冲电场消融导管搭配 HT-9000 PRO 三维标测系统与强生 CARTO 消融系统。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 开放标签
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 >= 18 岁
- •2.明确诊断的症状性室性心律失常(PVCs >=10% 负荷或持续 / 非持续性 VT)
- •3.同意并签署知情同意书
排除标准
- •1.不稳定性心衰、严重瓣膜病等
- •4.植入 ICD 且近期频繁电击史
- •5.VA 起源于房室结附近或近端传导系统
- •6.明确禁忌射频或电生理检查者
研究组 & 干预措施
脉冲消融组
射频消融组
结局指标
主要结局
术后即刻消融成功率(靶点心律失常不可诱发)
3 个月内心律失常复发率(通过 Holter 或植入监测设备判断)
重大不良事件发生率(心包填塞、房室传导阻滞,冠脉损伤等)
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (2)
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