ChiCTR2000031609进行中（未招募）早期 1 期
胸腔镜手术“快通道麻醉技术”的临床研究-一项随机、双盲、对照试验
上海市卫生和计划生育委员会（201840319）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2020年4月6日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 160
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 恢复质量－15 问卷
研究概览
简要总结
本研究拟探讨快通道麻醉（fast track anesthesia)与常规全麻比相比可改善胸腔镜肺癌手术患者术后恢复质量。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 病人及术后随访人员、数据处理人员，外科医生均对分组不知情。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.年龄 18-70 岁；
- •3.ASA Ⅰ-Ⅲ级；
- •4.择期胸腔镜肺部手术。
排除标准
- •1.合并严重心血管疾病；
- •2.文化程度低不能理解术后问卷
研究组 & 干预措施
快通道麻醉组
阿片类节俭联合椎旁阻滞
常规全麻组
常规全身麻醉
结局指标
主要结局
恢复质量－15 问卷
时间窗: 术后 6 小时
次要结局
- 恢复质量问卷－15(术后 24 小时)
- 恢复质量问卷－15(术后 48 小时)
- 镇痛评分综合量表(术后 6h, 24h, 48h)
- 术中阿片类用量
- 术中丙泊酚用量
- 术中血流动力学稳定性
- 苏醒时间
- 第一次进食时间
- 第一次下床时间
- 术后 1 个月恢复质量评分
- 慢性疼痛
研究者
研究点 (1)
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