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临床试验/ChiCTR2000038716
ChiCTR2000038716已完成回顾性研究

血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂在射血分数降低的心力衰竭患者中临床应用的真实世界研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 16,160 人开始时间: 2020年10月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
16,160
试验地点
1
主要终点
1 年内心血管死亡或再入院

研究概览

简要总结

评估真实世界中应用血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)患者的临床情况、用药情况,以及相较于血管紧张素转化酶抑制剂,住院射血分数降低心衰患者应用血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂是否改善心功能、降低死亡率和再入院率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
19 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 中国心衰中心注册研究中登记时间为 2017 年 1 月 1 日至 2019 年 12 月 31 日,满足下列条件的心衰患者:
  • 2)年龄、性别、LVEF、12 月随访无缺失;
  • 3)LVEF≤40%;4)住院患者。

排除标准

  • 1)患者在住院期间死亡;
  • 4)血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂药物使用情况无记录或为“其他”。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

1 年内心血管死亡或再入院

次要结局

  • 1 年内全因死亡率
  • 1 年内心血管疾病再入院率
  • 1 年内心衰再入院率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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