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临床试验/ChiCTR2000038810
ChiCTR2000038810进行中(未招募)4 期

右美托咪单独或联合布托啡诺联合定改善心脏外科手术患者 ICU 后综合征的疗效评价

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 324 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
324
试验地点
1
主要终点
ICU 后综合征发生率

研究概览

简要总结

探索改善 ICU 综合征的药物治疗

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 术前存在认知障碍或躯体运动障碍;
  • 参与其他药物试验的患者。

研究组 & 干预措施

右美托咪定+布托啡诺组

右美托咪定+布托啡诺

对照组

安慰剂

右美托咪定组

右美托咪定组

结局指标

主要结局

ICU 后综合征发生率

次要结局

  • 焦虑
  • 认知障碍
  • 生理障碍
  • 住院总时间
  • ICU 入住时间
  • 术后 6 个月死亡率
  • 血常规

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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