跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2400088137
ChiCTR2400088137尚未招募早期 1 期

亚麻醉剂量艾司氯胺酮对老年衰弱患者术后睡眠质量的影响: 一项随机、双盲、对照试验

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后睡眠

研究概览

简要总结

比较术中使用亚麻醉剂量的艾司氯胺酮对术后睡眠质量的影响,为预防老年衰弱患者术后睡眠障碍发生提供临床证据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
记录术前评估结果及结局指标的医生不清楚分组情况,患者不清楚分组情况

入排标准

年龄范围
65 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 择期行腹腔镜胃肠肿瘤手术老年衰弱患者;
  • ASA I-III 级;
  • BMI18-30kg/m^2;

排除标准

  • 1.近 1 个月内出现需要医疗干预的睡眠障碍;
  • 2.精神疾病史或正在接受精神类药物治疗患者;
  • 3.青光眼;控制不佳的高血压;有明显缺血性心脏病;
  • 4.对艾司氯胺酮过敏;
  • 5.严重肝功能异常(Child-Pugh C 级),严重肾功能障碍(需要肾脏替代治疗);
  • 6.预计术后需要带气管导管入 ICU;
  • 7.术后 7 天内计划进行 2 次手术;

研究组 & 干预措施

A 组

B 组

结局指标

主要结局

术后睡眠

次要结局

  • 术后疼痛
  • 焦虑和抑郁情况

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验