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临床试验/ChiCTR2500108103
ChiCTR2500108103尚未招募Unknown

缺血性脑卒中患者急性期发生认知功能障碍的危险因素研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
白蛋白

研究概览

简要总结

探索白蛋白和 ApoB/ApoA1 比值与缺血性卒中患者急性期发生认知功能障碍的相关性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.存在急性神经系统缺损症状,经头颅 CT 或 MRI 等确诊为新发缺血性卒中,且为首次发生卒中;
  • 4.完成 MMSE 量表筛查。

排除标准

  • 1.既往存在明确认知功能障碍、焦虑或抑郁病史;
  • 2.存在睡眠呼吸暂停综合征、颅脑外伤、脑出血、脑肿瘤或其他脑部疾病(如帕金森病和其他神经退行性疾病);
  • 3.存在严重合并症(如严重的心、肝、肾功能障碍等)或恶性肿瘤;
  • 4.由于血管成形术或手术导致的继发性脑梗死。

研究组 & 干预措施

试验组(认知功能障碍组)

对照组(非认知功能障碍组)

结局指标

主要结局

白蛋白

ApoB/ApoA1 比值

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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