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临床试验/ChiCTR2000031253
ChiCTR2000031253尚未招募早期 1 期

超声引导下竖脊肌平面阻滞对腰椎手术术后镇痛效果的研究

课题基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 105 人开始时间: 2020年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
105
试验地点
1

研究概览

简要总结

超声引导下竖脊肌平面阻滞对腰椎手术患者围术期的镇痛效果,患者术后慢性疼痛发生率和患者满意度的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
患者及术后随访人员均对分组结果不知情,负责围术期管理的麻醉医生、护士、手术医生及患者均被设盲,术后由不参与研究的人员进行随访。

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • ① 年龄 18~75 岁;
  • ② ASA 分级 I~II 级;
  • ③ 拟择期行腰椎后路减压和融合手术;
  • ④ 签署知情同意书并愿意接受随访。

排除标准

  • ① 有神经阻滞禁忌者;
  • ② 糖皮质激素应用禁忌者;
  • ③ 术前并存严重的心肺及肝肾功能异常者;
  • ④ 慢性疼痛病史,长期服用止疼药治疗者;
  • ⑤ 语言理解障碍、精神疾病,不能配合研究者;
  • ⑥ 已参与其他研究者。

研究组 & 干预措施

Group 1

罗哌卡因联合地塞米松

Group 2

罗哌卡因联合生理盐水

Group 3

术后镇痛泵

研究者

发起方
课题基金

研究点 (1)

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