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临床试验/ChiCTR2000029138
ChiCTR2000029138进行中(未招募)早期 1 期

浮针治疗对异常子宫出血的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2020年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
72
试验地点
1
主要终点
子宫出血量

研究概览

简要总结

研究浮针对异常子宫出血的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
None

入排标准

年龄范围
20 至 55(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄 20-45 岁;
  • 2.术前诊断为妇科良性疾病;
  • 3.拟行腹腔镜或宫腹腔镜手术,术前无阴道出血。

排除标准

  • 1.排除术后无阴道出血患者;
  • 2.排除术后病理诊断为恶性肿瘤如宫颈癌卵巢癌子宫内膜癌等
  • 3.排除妊娠相关疾病如宫外孕等;
  • 4.排除全子宫切除术后患者;
  • 5.排除宫颈病变手术患者;
  • 6.排除血液病、免疫疾病等导致的阴道出血患者。

研究组 & 干预措施

2

浮针治疗

1

无干预

结局指标

主要结局

子宫出血量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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