CTR20170532暂停2 期
评价呋喹替尼治疗老年、PS 评分 2 分、不适合化疗或多线治疗后的晚期非鳞非小细胞肺癌的 II 期临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年7月13日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 暂停
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 8 周时的疾病控制率（DCR）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
1.评价呋喹替尼治疗老年、体力状态评分 2 分、不适合或拒绝化疗或多线治疗后进展的晚期非鳞 NSCLC 患者在第 8 周时的疾病控制率； 2.评价呋喹替尼治疗的安全性和耐受性
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书；
- •经组织和 / 或细胞学确诊的局部晚期和 / 或转移性 IIIB/IV 期非鳞状细胞 NSCLC 患者（根据 AJCC 第七版分期标准）；
- •表皮生长因子受体（EGFR）基因检测结果为野生型（敏感靶点）；或检测结果为敏感突变且已经接受过相关靶向药物治疗后耐药或不能耐受的患者；
- •ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因检测结果为阴性；或检测结果阳性且已经接受过相关靶向药物治疗后耐药或不能耐受的患者；或组织标本不足以进行 ALK 基因检测的患者；
- •明确有可测量病灶（根据 RECIST 1.1 标准）；
- •预期生存期超过 12 周。
排除标准
- •入组前 3 周内接受过其它药物临床试验药物；入组前 3 周内接受过系统性化疗、或生物治疗、或免疫治疗；入组前 2 周内接受过靶向药物治疗，如 EGFR-TKI、ALK 抑制剂；入组前 1 周内接受过有抗肿瘤作用的中药治疗；入组前 1 周内接受过胸腔灌注化疗药物；
- •入组前 1 周内接受过姑息性放射治疗；入组前 3 周内接受过根治性 / 广泛放射治疗；
- •既往接受过血管内皮生长因子受体（VEGFR）或此类研究药物临床试验抑制剂的治疗；
- •入组前 2 周内接受过细胞色素 P450 3A4 酶（CYP3A4）强抑制剂和 / 或强诱导剂；入组前 2 周内接受过 P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白（BCRP）底物；
- •既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复（CTCAE？1 级）；入组前 4 周内接受过外科手术（活检术除外），或尚未从之前的手术 / 操作中完全恢复，或手术切口 / 伤口没有完全愈合；
- •入组前受试者存在脑转移(脑转移经适当的放射治疗后时间大于 4 周且稳定无临床症状者除外)；
- •未经过手术和 / 或放疗根治性治疗的脊髓压迫；或既往治疗过的脊髓压迫但没有临床证据表明病情稳定；
- •有影像学证据表明肿瘤侵犯或包绕肺部大血管（例如肺动脉、上腔静脉）；
- •在过去 5 年内有其它恶性肿瘤病史，已接受治愈性治疗的皮肤基底细胞癌或宫颈原位癌除外；
- •临床上有未控制的活动性感染，包括但不限于急性肺炎；
- •已知有肝病史：乙型肝炎病毒（HBV）感染*且乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）≥500 拷贝数或者≥100IU/ml；或丙型肝炎病毒（HCV）感染；或肝硬化等；
- •已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染；
- •吞咽困难或者已知药物吸收障碍的受试者；
- •目前有活动性十二指肠溃疡、溃疡性结肠炎、肠梗阻等消化道疾病或研究者判定的可能引起消化道出血或者穿孔的其他状况；或者既往有肠穿孔、肠瘘史；
- •血生化、血常规等实验室检查结果提示不适合参加临床研究；
- •不能控制的高血压，即药物治疗后收缩压≥140mmHg 和 / 或舒张压≥90mmHg；
- •心功能评价：左心室射血分数<50%（超声心动检查）；中度及以上的二尖瓣、三尖瓣关闭不全者；入组前 6 个月内急性心肌梗死、严重 / 不稳定心绞痛或者冠脉搭桥术；或纽约心脏病学会心功能（NYHA）分级 2 级及以上的心功能不全患者；
- •入组前 6 个月内有动脉血栓或深静脉血栓史，或入组前 2 个月内具有血栓或出血倾向证据或病史的患者，无论严重程度如何；入组前 2 周内有咯血（定义为 1/2 茶匙的鲜红色血液）的病史；有> 3cm 的肝血管瘤；
- •入组前 12 个月内发生卒中事件和 / 或短暂性脑缺血；
- •皮肤伤口、创伤部位、粘膜严重溃疡或骨折没有完全愈合；
- •妊娠或哺乳期女性或者有妊娠可能的女性首次用药前妊娠检测阳性；具有生育能力但不愿意接受避孕措施的患者或其性伙伴不愿意接受避孕措施的；
- •研究者认为受试者存在任何临床或实验室异常而不适宜参加本临床研究；
- •存在严重的心理或精神异常，估计受试者参加本临床研究的依从性不足；
- •对呋喹替尼类似物和 / 或试验药物中的赋形剂发生过敏反应。
结局指标
主要结局
8 周时的疾病控制率（DCR）
时间窗: 每 8 周一次肿瘤评估
次要结局
- 客观缓解率（ORR）、疾病缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）及生活质量（QoL）(每 8 周一次肿瘤评估，随访至研究结束)
研究者
陈益萍
和记黄埔医药（上海）有限公司
研究点 (1)
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