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Clinical Trials/ChiCTR2100050613
ChiCTR2100050613Completed回顾性研究

单纯高强度聚焦超声消融治疗胎盘植入的可行性研究

自筹1 site in 1 country33 target enrollmentStarted: September 1, 2021Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
回顾性研究
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
33
Locations
1
Primary Endpoint
绒毛膜促性腺激素

Study Overview

Brief Summary

主要目的:探索单纯高强度聚焦超声消融治疗胎盘植入的可行性、安全性及有效性。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
非随机对照试验
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
18 to 50 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 1.足月妊娠,经阴道分娩;

Exclusion Criteria

  • 2.发生大出血(出血量≥500ml);
  • 3.合并感染,体温≥38.5℃;
  • 4.合并严重重要器官器质性病变:恶性高血压、心肌梗塞病史、心力衰竭、肝肾功能衰竭等。

Arms & Interventions

HIFU 组

HIFU 联合清宫组

Outcomes

Primary Outcomes

绒毛膜促性腺激素

不良事件

Secondary Outcomes

  • 无灌注区体积

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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