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临床试验/ChiCTR2200059440
ChiCTR2200059440尚未招募不适用

中性粒细胞与淋巴细胞比率对硬膜外镇痛相关产时发热的预测价值

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年5月3日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
中性粒细胞与淋巴细胞比值

研究概览

简要总结

  1. 观察 ERMF 的发生情况及其对妊娠结局的影响;
  2. 分析硬膜外镇痛前 NLR 水平对 ERMF 的预测价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 单胎、足月(孕周≥37w)、头位妊娠;
  • 经阴道分娩且要求硬膜外分娩镇痛的产妇;
  • 美国麻醉师协会(ASA)分级 I-II 级;
  • 受试者知情自愿参加,并签署知情同意书。

排除标准

  • 有硬膜外镇痛禁忌症(穿刺部位感染或外伤、脊柱畸形或外科手术史、菌血症等感染性疾病或凝血异常等)者;
  • 镇痛前体温高于 38℃者;
  • 采血前合并炎症性疾病或其他影响 NLR 的疾病者;
  • 分娩前一周使用了糖皮质激素、抗生素等影响 NLR 水平的药物者;
  • 非头位妊娠、剖宫产和引产患者;
  • 已知的遗传或先天性胎儿畸形、胎儿生长受限或可能与胎盘功能低下有关的羊水过少者。

结局指标

主要结局

中性粒细胞与淋巴细胞比值

硬膜外镇痛相关产时发热

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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