ChiCTR2100043566尚未招募不适用
常见基因突变类型的卵巢癌进展机制的研究
河南省重点研发与推广专项（科技攻关）和河南省中青年卫生健康科技创新人才1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 240
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 基因检测
研究概览
简要总结
卵巢癌是女性生殖系统病死率最高的恶性肿瘤，其中侵袭和转移是导致卵巢癌进展和死亡的主要原因。上皮间充质转化（EMT）是肿瘤发生转移的关键步骤，故本研究探究卵巢癌 EMT 的调控机制可为卵巢癌的治疗提供新方向。BRCA/KRAS 突变是最常见的卵巢癌基因突变类型，探讨不同基因突变类型 EMT 相关的机制对于精准治疗至关重要。同时我们建立包括卵巢癌基因突变组织及血清中 CYR61、EMT 标记物、糖脂代谢酶水平等多项卵巢癌预后影响因素的预测模型。对高危的卵巢癌患者施行早期干预，以期改善卵巢癌患者的预后。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •年龄大于 18 岁，满足以下条件：
- •①经影像学和病理学检查符合卵巢癌；
- •②根据患者实际情况给予手术治疗；
- •③患者接受术中标本进行基因检测；
- •⑤意识清醒，可遵循医嘱完成相关治疗；
- •⑥未处于妊娠、哺乳、产褥等特殊生理时期；
- •⑦患者及家属对本研究内容完全知情。
- •满足以上条件纳入本次研究中。
排除标准
- •①交界性卵巢癌或不清楚组织学的患者：
- •②有手术禁忌症，严重原发性脑、心、肝肾功能不全、凝血功能障碍患者；
- •③拒绝手术或直接放化疗患者。
研究组 & 干预措施
基因突变组
空白组
结局指标
主要结局
基因检测
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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