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临床试验/ChiCTR2100045539
ChiCTR2100045539进行中(未招募)早期 1 期

卵巢癌发生发展机制和早期诊断的多组学分析及化疗敏感性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年4月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
脱氧核糖核酸

研究概览

简要总结

将卵巢癌、卵巢良性肿瘤、正常卵巢的新鲜手术标本进行多组学分析,揭示卵巢癌发生发展、转移、复发及化疗抵抗的内在分子机制。同时建立卵巢癌、卵巢良性肿瘤、正常卵巢的临床前模型,检测其对化多种疗药物的敏感性,指导卵巢癌的治疗。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 1.因各种疾病需要切除卵巢的患者;
  • 2.同意参与本研究患者。

排除标准

  • 2.术后病理提示来源于子宫内膜、滋养细胞肿瘤、输卵管恶性肿瘤或宫颈恶性肿瘤者;
  • 3.感染性疾病,如结核、盆腔炎或盆腔脓肿等。

研究组 & 干预措施

卵巢癌、卵巢良性疾病、正常卵巢

结局指标

主要结局

脱氧核糖核酸

时间窗: 获得标本时

核糖核酸

时间窗: 获得标本时

蛋白质

时间窗: 获得标本时

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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