ChiCTR2100051481尚未招募Unknown
卵巢癌铂类化疗超敏感的分子信息分析及理想治疗模式的研究
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- DNA
研究概览
简要总结
主要目的：通过测试不同组患者铂类药物的血药浓度，及对入组患者进行 DNA 测序，对不同程度铂类敏感人群的药物动力学分析和生物信息学结果进行差异分析，寻找潜在的影响化疗敏感的基因。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.通过既往病史、临床表现、体检、辅助检查、病理等确诊为为复发上皮性恶性卵巢肿瘤；
- •2.前次治疗达到完全缓解；
- •3.能获得足量的组织标本；
- •5.ECOG 0-1 分。
排除标准
- •1.患者拒绝 DNA 测序检查；
- •2.患者拒绝使用奥拉帕利维持治疗；
- •3.患者有铂类药物的使用禁忌症；
- •4.患者处于危及生命的急诊状态；
- •5.合并有其他恶性疾病；
- •6.因其它原因而不能签署知情同意书，且无其它监护人代理者；
- •7.同时参加其他临床试验。
研究组 & 干预措施
铂超敏感组
铂敏感组
铂部分敏感组
结局指标
主要结局
DNA
次要结局
- 药代动力学
- 总生存期
- 无进展生存期
研究者
研究点 (1)
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