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临床试验/ChiCTR2500104238
ChiCTR2500104238尚未招募Unknown

基于代谢组学分析卵巢癌新辅助化疗疗效及预后价值的研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
代谢轮廓

研究概览

简要总结

本研究拟收集就诊于中国医科大学附属盛京医院使用新辅助化疗的晚期卵巢癌患者的外周血样本进行基于 LC-MS 分析的代谢组学分析,研究新辅助化疗对晚期卵巢癌患者的代谢影响,并初步明确影响卵巢癌新辅助化疗疗效及预后的代谢途径,为卵巢癌新辅助化疗相关潜在新机制的发掘提供前期的研究基础

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄≥18 岁;2) 经组织病理学活检确诊的卵巢癌患者;3) 以 FIGO 国际分期法分期明确的患者;4) 新辅助治疗前无其他恶性肿瘤史;5) 新辅助治疗前 3 个月内均未接受过手术、化疗或靶向等治疗

排除标准

  • 存在高血糖、高血脂、甲状腺功能异常等其他相关代谢性疾病;2) 新辅助化疗后未行间歇性肿瘤细胞减灭术;3) 外院手术并且不能获得术中所见情况的患者;4) 明显盆腔炎症、有其他重大疾病及全身炎症

研究组 & 干预措施

完全缓解组

非完全缓解组

结局指标

主要结局

代谢轮廓

代谢特征

代谢物浓度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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