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临床试验/ChiCTR2400091802
ChiCTR2400091802进行中(未招募)回顾性研究

非奈利酮治疗慢性肾脏疾病的真实世界研究

大连市登峰计划1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
蛋白尿定量及血清学指标

研究概览

简要总结

观察在真实世界中,慢性肾脏病患者加用非奈利酮后蛋白尿下降程度及安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 2.根据 KDIGO 指南诊断为 CKD 的患者;
  • 3.eGFR≥25ml/min/1.73m^2;
  • 4.接受非奈利酮治疗;

排除标准

  • 1.免疫活跃疾病如系统性红斑狼疮、ANCA 相关性小血管炎等;
  • 2.常染色体显性或常染色体隐性多囊肾病;
  • 3.合并足细胞病等其他严重原发疾病者;
  • 5.入组后无任何研究记录。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

蛋白尿定量及血清学指标

时间窗: 第 6 个月

次要结局

  • eGFR 平均变化率(第 6 个月)
  • 血清钾

研究者

发起方
大连市登峰计划

研究点 (1)

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