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临床试验/ChiCTR1800018839
ChiCTR1800018839进行中(未招募)治疗新技术临床试验

竖脊肌平面阻滞对 VATS 患者术后镇痛的影响:一项随机试验

中央高校基本科研业务费专项资金资助(22120170168)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 91 人开始时间: 2018年10月13日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
91
试验地点
1
主要终点
NRS 疼痛评分

研究概览

简要总结

探究竖脊肌平面阻滞是否能够减轻 VATS 患者术后疼痛并减少术中舒芬太尼的用量,为临床上胸科 VATS 提供一种更为安全有效的局部镇痛技术。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • BMI<30kg/m2;
  • 拟择期行肺部手术的患者;

排除标准

  • 3.存在神经功能障碍或精神疾病;
  • 5.血肌酐 > 1.5 mg/dl;
  • 6.慢性疼痛或长期使用阿片类药物;
  • 8.怀孕或无法完成疼痛评估。

研究组 & 干预措施

竖脊肌组

行竖脊肌平面阻滞

对照组

无局部镇痛操作

结局指标

主要结局

NRS 疼痛评分

时间窗: 0-1h; 1-6h; 6-12h; 12-24h

次要结局

  • 术中舒芬太尼总用量
  • 每千克每小时术中舒芬太尼用量
  • 术后 40 项恢复量表(术后第一天)
  • 术后并发症

研究者

发起方
中央高校基本科研业务费专项资金资助(22120170168)

研究点 (1)

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