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临床试验/ChiCTR2500106257
ChiCTR2500106257已完成不适用

超声引导竖脊肌平面阻滞和前锯肌平面阻滞对胸腔镜术后镇痛效果影响的随机对照研究

院临床重点项目人才 C 类1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
疼痛-时间曲线的曲线下面积

研究概览

简要总结

比较 ESPB 与 SAPB 对 VATS 术后镇痛效果的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,对评估者设盲

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-80 岁,ASA I-III 级,体重 50-90kg;
  • 2.拟在全身麻醉下行胸腔镜楔形、肺段或肺叶切除术。

排除标准

  • 2.慢性阿片类依赖及长期服用止痛药者(超过 3 月);
  • 3.存在神经阻滞禁忌(凝血功能异常、穿刺部位感染等);
  • 4.脊柱手术史或者明显的胸段脊柱畸形;
  • 5.试验方案使用药物过敏;
  • 7.主治医生或研究者认为存在其他不宜参加本研究的情况;

研究组 & 干预措施

前锯肌平面阻滞组

竖脊肌平面阻滞组

结局指标

主要结局

疼痛-时间曲线的曲线下面积

时间窗: 术后 48h 内

疼痛评分

时间窗: 术后 48h 内

次要结局

  • 阻滞范围(术后 24h 内)
  • 恢复质量(术后 48 小时内)
  • 操作时间(阻滞时)
  • 不良反应(围术期)
  • 远期随访疼痛及恢复质量(术后 3 月、6 月)

研究者

发起方
院临床重点项目人才 C 类

研究点 (1)

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