Pharmacokinetics of a single bolus of dexmedetomidine in ICU patients on continuous veno-venous haemodiafiltration - DEX bolus and CVVHDF
- Conditions
- Vakavaan tehohoitoa vaativaan sairastumiseen liittyvä akuutti munuaisten vajaatoiminta, joka tarvitsee jatkuvaa munuaisten korvaushoitoa.
- Registration Number
- EUCTR2006-002591-18-FI
- Lead Sponsor
- Timo Iirola
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- 8
Inclusion Criteria
1.Ikä = 20 vuotta.
2.Tarve sedaatiolle (hoitava lääkäri arvioi).
3.Tarve hemodiafiltraatiolle lähipäivinä (hoitava lääkäri arvioi).
4.Kirjallinen suostumus potilaalta tai hänen omaisiltaan.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion Criteria
1.Tiedossa oleva yliherkkyys tutkimuslääkkeelle, vastaaville yhdisteille tai sen apuaineille.
2.Merkittävä hematologinen, endokrinologinen, metabolinen tai gastrointestinaalinen sairaus.
3.Merkittävä maksan vajaatoiminta (Child-Pugh Score = 8).
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method Main Objective: Tutkimuksen tarkoitus on selvittää dexmedetomidiiniboluksen farmakokinetiikka jatkuvan hemodiafiltraation aikana.;Secondary Objective: ;Primary end point(s): Päätemuuttujana ovat dexmedetomidiinin plasmapitoisuudet.
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method