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临床试验/ChiCTR2100042805
ChiCTR2100042805进行中(未招募)早期 1 期

胸段硬膜外阻滞在急性胰腺炎中的应用研究

浙江省科技厅重大专项1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
生命体征

研究概览

简要总结

探索“胸段硬膜外阻滞”治疗重症胰腺炎的可行性与临床疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.发病 7 天内入院,诊断为急性胰腺炎患者;
  • 2.18 岁<年龄<70 岁;
  • 3.美国麻醉医师分级(ASA)I 级或 III 级;
  • 4.入住 ICU 存在单个或多个脏器功能衰竭。

排除标准

  • 慢性胰腺炎或胰腺肿瘤相关的胰腺炎;
  • 已行外科手术引流、清创者,需要急诊 ERCP 治疗者;
  • 脊柱畸形,局部解剖变异无法进行“胸段硬膜外阻滞”者;
  • 之前进行过心肺复苏,且神经功能未恢复者;
  • 具有严重的心血管、呼吸、肝肾、恶性肿瘤或免疫疾病病史;
  • 精神疾病者、孕妇、未成年人、认知损伤者等。

研究组 & 干预措施

试验组

胸段硬膜外阻滞

对照组

结局指标

主要结局

生命体征

时间窗: 每四个小时

炎症反应

时间窗: 干预后 1-7 天

次要结局

  • 疼痛(干预后 1-3 天)

研究者

发起方
浙江省科技厅重大专项

研究点 (1)

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