CTR20201784已完成生物等效性试验
利格列汀片在健康受试者中随机、开放、平行对照、单次给药空腹和餐后状态下生物等效性预试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2020年9月7日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-72h
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
研究青岛黄海制药有限责任公司生产的利格列汀片（受试制剂 T，5 mg/片），与 Boehringer-Ingelheim 公司生产的利格列汀片（参比制剂 R，商品名：欧唐宁®，5 mg/片）在空腹及餐后状态下的药动学特征，用以验证利格列汀在人体血浆中的分析方法、评估利格列汀片的人体内变异程度、优化采样时间，估算利格列汀的药代动力学参数，为正式生物等效性试验提供参考依据。同时，评价中国健康受试者单次空腹 / 餐后口服利格列汀片受试制剂和参比制剂后的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书，并保证任何程序均将由本人参与研究；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；
- •受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
- •受试者（包括男性受试者）在筛选期及未来 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划，其中试验期间应自愿采用非药物避孕措施；
- •年龄为 18 岁（包括 18 岁）以上的男性和女性受试者，性别比例适当；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）;
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血四项、凝血功能、糖化血红蛋白、妊娠检查（女性）、酒精及毒品筛查、烟碱筛查等）、12-导联心电图及腹部 B 超（肝胆脾胰双肾）检查结果显示无异常或异常无临床意义者。
排除标准
- •对利格列汀片或任意药物组分有过敏史者；曾有过敏史经研究者判定不宜入组者;
- •乳糖不耐受者（ 曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •有中枢神经系统、心血管系统、消化系统（如胰腺炎）、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、代谢障碍等的明确病史或其他不适合参加临床试验的疾病（如精神病史等）者；
- •有血管性水肿病史、剥脱性皮炎史、荨麻疹史、支气管高敏反应史者；
- •有低血糖症状发作史者;
- •在筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者;
- •不能耐受静脉穿刺者或有晕针晕血史者；
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
- •筛选前 3 个月内使用过毒品者；
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥200 mL），接受输血或使用血制品者；
- •受试者（女性）在筛选期或试验过程中处在妊娠期或哺乳期；
- •受试者在筛选期及未来 6 个月内有生育计划或捐精、捐卵计划；
- •筛选前 30 天内使用过任何与利格列汀有相互作用的药物（CYP3A4 或 P-gp 的诱导剂，例如：卡马西平，恩扎卢胺，米托坦，苯妥英钠，利福平，圣约翰草，波生坦，依非韦伦，依曲韦林，莫达非尼等）者；
- •筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和膳食补充剂 / 保健品（包括维生素等）者；
- •筛选前 4 周内接受过疫苗接种，或者计划在研究期间进行疫苗接种者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精 ≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量大于 40% 的烈酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（日均 8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •在筛选前 7 天内过量食用火龙果、芒果、石榴、猕猴桃、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •筛选前 3 个月内参加过药物临床试验并使用了试验药物者；
- •生命体征检查异常有临床意义者，参考正常值范围（包括临界值）：坐位收缩压 90~1 39 mmHg ，舒张压 60~89 mmHg ，脉搏 60 ~100 次 / 分，体温（耳温）35.4~37.7 ℃，具体情况由研究者综合判定；
- •筛选期血生化葡萄糖低于 3.9mmol/L 者；
- •体格检查、身高体重、 12 导联心电图、腹部 B 超、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能等）等任何检查项目异常并经研究者判断有临床意义者；
- •乙肝病毒学指标、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
- •女性受试者在筛选期尿或血妊娠检查结果阳性者；
- •酒精呼气试验结果大于 0.0mg/100mL 者或毒品筛查阳性者（吗啡、冰毒（甲基安非他明）、氯胺酮、摇头丸（二亚甲基双氧安非他明）、大麻（四氢大麻酚酸））；
- •自筛选至-2 天入院期间发生急性疾病者；
- •自筛选至-2 天入院期间服用了任何处方药、非处方药、中草药和膳食补充剂 / 保健品（包括维生素等）者；
- •自筛选至-2 天内过量食用火龙果、芒果、石榴、猕猴桃、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；
- •自筛选至-2 天入院 期间食用过量的茶、富含巧克力、任何富含咖啡因、富含黄嘌呤的食物或饮料者；
- •自筛选至-2 天入院期间未能禁止使用任何烟草类产品或酒精类产品者；
- •研究者判定受试者有任何不适宜参加试验的情况。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-72h
时间窗: 给药前 1h 至给药后 72 小时
次要结局
- t1/2z、Tmax、λz(给药前 1h 至给药后 72 小时)
- 不良事件，严重不良事件，合并用药，临床实验室结果的改变（血常规、血生化、尿常规等），临床症状、生命体征检查结果，12-导联心电图和体格检查结果。(临床试验期间及不良事件随访结束)
研究者
胡杰
青岛黄海制药有限责任公司
研究点 (1)
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