CTR20192028已完成不适用
利格列汀片随机、开放、单剂量、两周期、交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2019年12月11日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 84
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC 和 Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以石药集团欧意药业有限公司生产的利格列汀片为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与 Boehringer Ingelheim International GmbH 生产的利格列汀片（商品名：欧唐宁®，参比制剂）对比在健康人体内的相对生物利用度，考察两制剂的人体生物等效性。 次要目的：观察受试制剂利格列汀片和参比制剂（欧唐宁®）在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以石药集团欧意药业有限公司生产的利格列汀片为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与 Boehringer Ingelheim International Gmb H 生产的利格列汀片（商品名：欧唐宁®，参比制剂）对比在健康人体内的相对生物利用度，考察两制剂的人体生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书；
- •年龄为 18~65 岁（包括 18 岁和 65 岁）的健康男性和女性受试者；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在 19.0~28.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
- •受试者（包括男性受试者）在未来 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •对利格列汀或其辅料有过敏史者，有剥脱性皮炎、荨麻疹、血管性水肿等高敏反应病史或过敏体质者；
- •既往患有胰腺炎，或有吞咽困难等任何影响药物吸收的消化系统疾病史者；
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；
- •在筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，或凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
- •筛选前 4 周内接受过疫苗接种者；
- •生命体征、体格检查、心电图检查任意一项未做或结果异常经临床医生判断为有临床意义者，具体情况由研究者综合判定；
- •实验室检查项目任意一项未做或结果异常经研究者判断有临床意义者；
- •乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上阳性者（超出正常值范围）；
- •女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性（超出正常值范围）；
- •酒精呼气试验结果异常者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、苯二氮卓类、氯胺酮、大麻、可卡因）；
- •在服用研究药物前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑、利福平；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •筛选前 2 周内使用任何处方药、中草药、非处方药和维生素者；
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血（＞400 mL），接受输血或使用血制品者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •在服用研究药物前 48 h 内食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
- •在服用研究药物前 48 h 内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；
- •存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情、手术史、与试验药物作用有关的病史及其他任何情况者；
- •筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验者；
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •筛选期实验室检查空腹血糖小于 3.89 mmol/L 者；
- •研究者判定不适宜参加本试验的其他情况。
结局指标
主要结局
AUC 和 Cmax
时间窗: 给药后 72 小时
次要结局
- 不良事件、生命体征、实验室检查(签署知情后至试验结束)
研究者
张雪媛
石药集团欧意药业有限公司
研究点 (1)
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