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临床试验/ChiCTR1900028558
ChiCTR1900028558尚未招募早期 1 期

基于 TEG 的术前氯毗格雷个体化停药时间的临床研究

安徽省重点研究与开发计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年1月10日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
术中出血量及术后 24 内的引流量

研究概览

简要总结

本研究拟拟通过 TEG 指导长期接受氯吡格雷抗血小板治疗患者术前停药,观察患者术中出血量及术后 24h 引流量,随访院内、术后 30 天及术后 3 个月内发生的主要心脑血管不良事件

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 接受氯吡格雷抗血小板治疗的非心脏全麻手术患者

排除标准

  • (1)颅内、椎管内及眼内手术;
  • (2)服用其他抗凝药物患者;
  • (3)严重血液系统疾病患者。

研究组 & 干预措施

Case series

接受氯毗格雷治疗的手术患者

结局指标

主要结局

术中出血量及术后 24 内的引流量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
安徽省重点研究与开发计划项目

研究点 (1)

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