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临床试验/ChiCTR2300078616
ChiCTR2300078616尚未招募Unknown

rt-PA 静脉溶栓对轻型卒中患者认知功能影响的临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月14日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
发病后 3 个月的 MMSE 量表、MoCA 量表评分

研究概览

简要总结

比较轻型缺血性卒中患者静脉溶栓治疗与保守治疗的认知功能改善是否存在差异,即静脉溶栓治疗能否改善其发病后 3 个月的 MMSE 及 MoCA 评分,以此明确 rt-PA 溶栓对轻型卒中人群认知功能障碍的防治是否存在价值。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄 18 岁以上;
  • (2)入院时间≤4.5h;
  • (3)符合 2015 年中国脑血管疾病分类中的脑梗死诊断标准;
  • (4)NIHSS 评分≤5 分;
  • (5)影像学资料证实为前循环脑梗死。

排除标准

  • (2)发病 3 个月内(随访期内)诊断了其他引起认知功能受损疾病;
  • (3)存在《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》中 4.5 h 内 rt-PA 静脉溶栓的禁忌证;
  • (4)发病 3 个月内(随访期内)进行血管内治疗。

研究组 & 干预措施

rt-PA 溶栓组

未 rt-PA 溶栓组

结局指标

主要结局

发病后 3 个月的 MMSE 量表、MoCA 量表评分

时间窗: 90 天

次要结局

  • 发病后 3 个月的 NIHSS 及 mRs 评分(90 天)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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