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临床试验/ChiCTR2500102730
ChiCTR2500102730尚未招募Unknown

基于加速康复管理的胸腔镜肺癌根治术患者急性疼痛预测模型构建:一项多中心回顾性研究

未提供2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月16日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
2
主要终点
疼痛

研究概览

简要总结

为了更好地实施术后加速康复(ERAS)计划,提高患者治疗效果和成本效益,利用数据开发了一种预测模型,为筛查胸腔镜肺癌根治术后存在术后疼痛风险的患者提供工具。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.纳入 2020 年 1 月至 2023 年 12 年在中国两个机构里确诊为非小细胞肺癌的患者(福建医科大学附属协和医院、福建医科大学附属第一医院);

排除标准

  • 2.视力、听力或沟通障碍影响参与评估;
  • 4.临床病理信息缺失或者失访。

研究组 & 干预措施

疼痛控制不充分组

疼痛控制充分组

结局指标

主要结局

疼痛

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (2)

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