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Clinical Trials/ChiCTR2200058183
ChiCTR2200058183Not yet recruitingUnknown

心理干预在卒中后抑郁患者中应用价值的临床研究方案

自筹经费1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: April 12, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
60
Locations
1
Primary Endpoint
PHQ-9 抑郁症筛查量表

Study Overview

Brief Summary

评估心理干预治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效,研究干预过程中的作用机制

Study Design

Study Type
Interventional
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
18 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 符合脑卒中(缺血性或出血性)诊断,头颅 CT 或 MR 确诊;
  • 年龄在 18 岁以上,病程小于 5 年;
  • 按 PHQ-9 抑郁症筛查量表评定总分>10 分。

Exclusion Criteria

  • 中风前被诊断为痴呆症的患者;
  • 中风前患有严重抑郁症患者;
  • 中风时正在接受抑郁症治疗的患者;
  • 有沟通困难(认知障碍、视觉或听觉障碍)的患者。

Arms & Interventions

试验组

心理干预

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

PHQ-9 抑郁症筛查量表

Secondary Outcomes

  • 医院焦虑抑郁量表(HADS)

Investigators

Sponsor
自筹经费

Study Sites (1)

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