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Clinical Trials/ChiCTR2300078521
ChiCTR2300078521Active, not recruitingNot Applicable

抑郁症患者前瞻功能缺陷的默认网络机制

国家自然科学基金1 site in 1 countryStarted: December 31, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
抑郁症状

Study Overview

Brief Summary

通过设计一项随机对照试验,探究情绪性前瞻功能训练对抑郁症干预的有效性,并追踪干预效果。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
本研究采用单盲设计,对参与者实施盲法,参与者不清楚自己所在的小组接受的是何种干预。

Eligibility Criteria

Ages
18 to 30 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • (1)在门诊通过简明国际神经精神访谈(the MINI-International Neuropsychiatric Interview,M.I.N.I.)诊断为抑郁症发作;(2)汉密尔顿抑郁量表得分显示为轻中度抑郁;(3)年龄在 18-50 岁;(4)初中及以上教育程度,能够理解测试要求并配合进行测试,流畅使用手机上网填写链接;(5)右利手。

Exclusion Criteria

  • (1)简明国际神经精神访谈(the MINI-International Neuropsychiatric Interview,M.I.N.I.)患有其他轴 I 精神疾病;(2)神经系统疾病史(如癫痫等)、脑器质性疾病(3)脑创伤史(意识丧失超过 30min);(4)近 3 个月内接受过电休克或 TMS 治疗;(5)同时接受个人或其他团体心理治疗,且不愿在 2 周的干预期间停止这些治疗的患者;(6)内分泌系统疾病(如甲状腺功能异常),严重心、肝、肾、肺功能不全等;(7)核磁共振扫描禁忌:幽闭恐惧症、有金属植入物等。

Arms & Interventions

干预组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

抑郁症状

前瞻功能指标

Secondary Outcomes

  • 心理韧性

Investigators

Sponsor
国家自然科学基金

Study Sites (1)

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