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临床试验/ChiCTR2000041452
ChiCTR2000041452进行中(未招募)不适用

生长激素在 IVF 助孕低预后患者中的临床应用-自身对照研究

院内基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2020年12月24日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
活产率

研究概览

简要总结

观察真实世界中生长激素对 IVF/ICSI 低预后患者的疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
开放

入排标准

年龄范围
20 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • ①年龄≧20 岁的患者;
  • ③符合低预后患者标准; ④同意参加并配合治疗观察的患者。
  • 低预后患者包括 IVF/ICSI 助孕前一周期均为无可移植胚胎或囊胚、形成胚胎均为 3 级或 4 级胚胎,或囊胚级别均为可用囊胚的患者

排除标准

  • ①有生长激素使用禁忌症的患者;
  • ②患有生殖道畸形、先天性性腺发育不全、子宫性闭经等器质病变的患者;
  • ③卵巢囊肿者;高催乳素血症等其他生殖内分泌疾病未经治疗者;
  • ④排除夫妻任何一方染色体异常导致不孕;

研究组 & 干预措施

试验组

保持原来促排卵方案不变的前提下,生长激素预处理 1 月

对照组

不用生长激素预处理

结局指标

主要结局

活产率

临床妊娠率

持续妊娠率

流产率

次要结局

  • 获卵数
  • Gn 量
  • Gn 天数
  • 成熟卵数
  • 优质胚胎数

研究者

发起方
院内基金

研究点 (1)

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