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临床试验/ChiCTR-IIC-17012635
ChiCTR-IIC-17012635已完成不适用

術後早期恢復方案在腹腔鏡肥胖症手術患者中的可行性和安全性

Department of Anaesthesia and Intensive Care, The Chinese University of Hong Kong1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 1990年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
feasibility of bariatric ERAS program

研究概览

简要总结

術後早期恢復方案在腹腔鏡肥胖症手術患者中的可行性和安全性

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • Adults undergoing laparoscopic bariatric surgery including sleeve gastrectomy, gastric banding, gastric plication and gastric bypass (Roux-en Y gastric bypass (RYGB) or duodeno-jejunal bypass (DJB)).

排除标准

  • less than 18 years of age;
  • history of drug abuse, opioid dependence or chronic pain.

研究组 & 干预措施

Case series

Not Applicable

结局指标

主要结局

feasibility of bariatric ERAS program

次要结局

  • length of hospital stay and time to discharge from post anaesthesia care unit; postoperative hypoxic event, emetic event and pain control.

研究者

发起方
Department of Anaesthesia and Intensive Care, The Chinese University of Hong Kong

研究点 (1)

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