ChiCTR-INR-17012527招募中Unknown
TEAS 对腹腔镜肠癌切除术患者术后快速康复的影响
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 48h 内的 VAS 镇痛评分
研究概览
简要总结
研究 TEAS 对腹腔镜肠癌切除术患者术后快速康复的影响
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1） 签署知情同意书。
- •2） 选择择期行腹腔镜肠癌根治术患者。
- •3） ASA I-II 级。
- •4） 年龄 18--75 岁之间的患者。
排除标准
- •1）有经皮电刺激的禁忌症者，包括刺激局部皮肤损伤或感染者，体内有植入性电生理装置者。
- •2）肺、肝、肾等重要系统器官功能障碍及严重心血管疾病。
- •3）交流障碍，包括语言障碍、既往神经系统疾病和精神异常者。
- •4）入院 12h 内行急诊手术者。
- •5）罗哌卡因过敏史者。
- •6）腹部皮肤感染及破损者。
- •7）严重肥胖（BMI>30kg/m2）或者严重营养不良
- •8）长期使用镇静药品，吸毒者。
- •三个月内曾参加过其他临床试验者。
研究组 & 干预措施
对照组
空白对照
ERAS 预先镇痛组
TAP 预先镇痛
ERAS 预先镇痛+经皮穴位电刺激组
TEAS
结局指标
主要结局
术后 48h 内的 VAS 镇痛评分
术后快速康复指标观察
次要结局
- 术中瑞芬太尼的用量
研究者
研究点 (1)
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