ChiCTR2300068815尚未招募不适用
无阿片化麻醉对腹腔镜结直肠癌根治术患者术后恢复的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后恢复质量
研究概览
简要总结
比较无阿片化麻醉和以阿片类为主的两种麻醉方法，对患者术后早期恢复质量、围术期不良反应发生率的影响，探讨结直肠癌手术患者围术期最佳麻醉方案。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）择期行腹部结肠癌或直肠癌根治术患者；
- •（2）年龄：40~75 岁；
- •（3）有自主行为能力、意识清晰、理解调查内容；
- •（4）受访者同意参加该研究并签署知情同意书
排除标准
- •（1）对研究中所使用的药物过敏患者
- •（2）癫痫，精神或神经系统疾病，无法配合术后疼痛评分者
- •（3）慢性疼痛、长期使用阿片药物、激素或非甾体类药物者
- •（4）控制不佳的或未经治疗的高血压患者 (静息收缩压 / 舒张压超过 180/100mmHg)
- •（5）严重心律失常者。
- •（6）严重肝肾功能障碍者
- •（7）有青光眼或脑血管疾病，眼内压或颅内压增高患者
- •（8）患者转换为开放手术
研究组 & 干预措施
对照组
实验组
结局指标
主要结局
术后恢复质量
次要结局
- 皮质醇
- 去甲肾上腺素
- 平均动脉压
- 心率
- 苏醒时间
- 视觉疼痛模拟评分
研究者
研究点 (1)
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