ChiCTR1900027881进行中（未招募）早期 1 期
术前与术后行 TAP 阻滞对不同手术时长的腹腔镜妇科手术术后镇痛的效应研究
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2019年12月2日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 180
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- VAS 评分
研究概览
简要总结
研究术前与术毕行 TAP 阻滞对不同手术时长腹腔镜妇科手术术后镇痛效果的差异。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 三盲 魏美玉医师：请说明施盲对象
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •18-65 岁行腹腔镜妇科手术患者，ASA I-II 级，无严重心肺疾病。
排除标准
- •有成瘾史(包括阿片类药物和苯二氮卓类药物)、慢性疼痛、对处方药物敏感、心理障碍、凝血障碍、TAP 阻滞的任何禁忌症，以及在手术 48 小时内接受任何药物治疗(研究方案除外)的患者未纳入本研究。
研究组 & 干预措施
术前阻滞
术前行 TAP 阻滞
术后阻滞
术后行 TAP 阻滞
空白对照
未行阻滞
结局指标
主要结局
VAS 评分
时间窗: 术后 0、2、6、12、24h
最早出现疼痛时间
时间窗: 术后 24 小时内
疼痛补救次数
时间窗: 术后 24 小时内
血压心率
时间窗: 术前、术中（不同刺激强度时）及术后各时间点
次要结局
- 恶心呕吐程度(术后 24 小时内)
- 麻醉药用量(手术结束之时)
研究者
研究点 (1)
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