ChiCTR2500103391尚未招募4 期
环泊酚对高血压患者全身麻醉诱导的临床效果观察
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血流动力学变化
研究概览
简要总结
观察高血压患者使用环泊酚诱导的麻醉效果，为临床用药提供依据
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲，对研究参与者和研究者设盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.年龄 18~65 周岁，ASA 分级 I–II；
- •2.既往存在高血压病史的患者；
- •3.入手术室后监测血压在 SBP 140~179 mmHg 和（或）DBP 90~109 mmHg；
- •4.体重指数为 18-28kg/m2
排除标准
- •1.入室血压> 180/110 mmHg;体重指数≥28 kg/m2；
- •2.存在肝肾功能不全的患者；存在困难气道；
- •3.对本研究相关药物可能过敏；
- •4.精神或认知功能存在障碍的；
- •5.麻醉诱导前 24 小时接受镇静 / 麻醉的患者。
研究组 & 干预措施
P 组
C 组
结局指标
主要结局
血流动力学变化
次要结局
- 术后恢复质量
- 低血压和心动过缓发生率
- 术中不良反应
- 术后不良反应
- 意识消失时间
- 苏醒时间
研究者
研究点 (1)
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