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临床试验/ChiCTR2100046481
ChiCTR2100046481进行中(未招募)回顾性研究

利用实验室信息系统数据建立临沂地区孕期甲状腺激素参考区间

临沂市妇幼保健院科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 56,000 人开始时间: 2020年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
56,000
试验地点
1
主要终点
游离甲状腺素

研究概览

简要总结

利用实验室信息系统数据建立临沂地区孕期甲状腺激素参考区间。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 只纳入在临沂市妇幼保健院实验室信息系统中存储的数据;
  • 只纳入 2014 年至 2019 年存储的数据;
  • 只纳入年龄在 20-45 岁之间的孕妇的数据;
  • 只纳入血清游离甲状腺素、促甲状腺素、抗甲状腺过氧化物酶抗体三个检测项目;
  • 只纳入检测的数值、检测时间、病历号、年龄、检测时孕妇所处的孕期。

排除标准

  • 年龄、性别、病历号、检测时间、检测时所处孕周信息不全的数据;
  • 游离甲状腺素、促甲状腺素、抗甲状腺过氧化物酶抗体缺失任何一项的数据;
  • 孕期有重复检查的患者(二胎情况保留)。

研究组 & 干预措施

病例组

结局指标

主要结局

游离甲状腺素

时间窗: 2014 年至 2019 年

促甲状腺素

时间窗: 2014 年至 2019 年

甲状腺过氧化物酶抗体

时间窗: 2014 年至 2019 年

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
临沂市妇幼保健院科研基金

研究点 (1)

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