ChiCTR1900021667进行中（未招募）不适用
ERAS 在妇科围手术期中的应用研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- ERAS 相关统计指标
研究概览
简要总结
分析研究 ERAS（快速康复外科技术）在妇科手术围手术期的应用及对围手术期评价指标的影响，从而得出 ERAS 的具体作用。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 16 至 80（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •所有患者均可纳入 ERAS 流程进行处理。
排除标准
- •1 对 ERAS 需要使用的药物存在禁忌症的，需要在该项目上进行排除，但不影响其他项目措施的应用，比如对术前应用抗凝药，术后应用止疼药存在过敏或者使用禁忌的，应当排除。
- •2 经告知后，患者明确表示不采用 ERAS 措施的，予以排除。
研究组 & 干预措施
实验组
ERAS 相关措施
结局指标
主要结局
ERAS 相关统计指标
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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