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临床试验/ChiCTR2500101682
ChiCTR2500101682尚未招募不适用

炎症性肠病流行病学调查与关键技术研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1

研究概览

简要总结

收集 IBD 患者的流行病学数据和疾病特征,建立 IBD 患者数据库。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.病历系统记录或自我报告的 IBD(包括 CD、UC)患者;
  • 2.能够自主完成语言交流。
  • 3.自愿参加本研究,并签署知情同意书。若受试者因无行为能力等原因不能阅读和签 署知情同意书的, 或受试者为未成年人的,则需由其监护人代理知情过程并签署知情同意书。 若受试者因无阅读知情同意书能力(如:文盲受试者),则需由见证人见证知情过程并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.病历系统资料不完整者;
  • 2.除未成年人、文盲、老年人以外的弱势群体,包括精神疾病者、认知损伤者、危重患 者、孕妇等。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

未指定

次要结局

  • 疾病进展
  • IBDQ 应答
  • 生化缓解
  • 临床缓解
  • 生活方式
  • 临床复发
  • 临床反应
  • 饮食问卷
  • 心理状况量表
  • Fried 衰弱综合征标准量表

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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