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临床试验/ChiCTR2300073984
ChiCTR2300073984尚未招募1 期

改良江南饮食模式、全肠内营养对儿童 CD 诱导缓解的疗效及依从性研究--一项前瞻性随机对照研究

爱在延长炎症性肠病基金会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
依从性

研究概览

简要总结

明确 CD 患儿对改良江南饮食模式及全肠内营养的依从性差异。 明确改良江南饮食模式、全肠内营养对儿童 CD 的诱导缓解疗效差异。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
4 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 4 周岁~18 周岁,男女不限;根据 2019 年儿童 IBD 诊治专家共识确诊 CD;患儿处于疾病轻中度活动期(儿童克罗恩病活动指数 PCDAI 在 11-45 之间);有合并用药者,需符合以下情况:合并美莎拉嗪用药者,需稳定剂量口服 2 月以上;糖皮质激素(强的松,甲基强的松龙)剂量稳定 3 周以上;嘌呤类药物可与膳食方案同时开始;处于生物制剂治疗的维持期(非诱导缓解治疗阶段);甲氨蝶呤需在剂量稳定应用 2 月以上。

排除标准

  • 在开始 EEN 或改良江南饮食后 4 周内开始生物制剂治疗;既往有肠道手术病史;存在肠狭窄、肠穿孔、肛瘘、肛周脓肿的患儿;半年内参加过其他临床试验者;研究者认为不适合入组的其它情况。

研究组 & 干预措施

1

2

结局指标

主要结局

依从性

临床缓解率

次要结局

  • 生活质量
  • 克罗恩病内镜下活动指数

研究者

发起方
爱在延长炎症性肠病基金会

研究点 (1)

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