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临床试验/ChiCTR2000039418
ChiCTR2000039418进行中(未招募)早期 1 期

白蛋白结合型紫杉醇联合信迪利单抗在非小细胞肺癌应用中的前瞻性真实世界临床研究

吴阶平医学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2020年10月26日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
无疾病进展期

研究概览

简要总结

1.记录真实诊疗实践中使用了白蛋白结合型紫杉醇和 / 或信迪利单抗的中晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性数据; 2.收集患者血液及尿液标本,为进一步探索临床疗效预测的生物标记物建立标本库; 3.系统收集整理肿瘤患者治疗转归,总结经验,提高诊疗技能水平,形成系统性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.组织病理学或细胞学检查诊断为非小细胞肺癌。
  • 2.临床(研究)医师评估患者可以从这项研究中受益。
  • 3.主要器官功能正常,即符合常规检测标准。
  • 4.受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访。

排除标准

  • 1.已知对试验药物产生过敏反应或超敏反应的患者。
  • 3.4 周内参加过其他临床试验
  • 4.研究者认为不适合该试验的患者。

研究组 & 干预措施

case series

免疫联合化疗或化疗

结局指标

主要结局

无疾病进展期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
吴阶平医学基金

研究点 (1)

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