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Clinical Trials/ChiCTR2000039418
ChiCTR2000039418Active, not recruitingEarly Phase 1

白蛋白结合型紫杉醇联合信迪利单抗在非小细胞肺癌应用中的前瞻性真实世界临床研究

吴阶平医学基金1 site in 1 country400 target enrollmentStarted: October 26, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
400
Locations
1
Primary Endpoint
无疾病进展期

Study Overview

Brief Summary

1.记录真实诊疗实践中使用了白蛋白结合型紫杉醇和 / 或信迪利单抗的中晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性数据; 2.收集患者血液及尿液标本,为进一步探索临床疗效预测的生物标记物建立标本库; 3.系统收集整理肿瘤患者治疗转归,总结经验,提高诊疗技能水平,形成系统性。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
连续入组
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.组织病理学或细胞学检查诊断为非小细胞肺癌。
  • 2.临床(研究)医师评估患者可以从这项研究中受益。
  • 3.主要器官功能正常,即符合常规检测标准。
  • 4.受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访。

Exclusion Criteria

  • 1.已知对试验药物产生过敏反应或超敏反应的患者。
  • 3.4 周内参加过其他临床试验
  • 4.研究者认为不适合该试验的患者。

Arms & Interventions

case series

免疫联合化疗或化疗

Outcomes

Primary Outcomes

无疾病进展期

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
吴阶平医学基金

Study Sites (1)

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