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临床试验/ChiCTR2200058816
ChiCTR2200058816尚未招募不适用

羟氯喹治疗肥胖型多囊卵巢综合征患者的临床研究

自筹项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
黄体生成素

研究概览

简要总结

本课题以肥胖型多囊卵巢综合征 (Polycystic Ovarian Syndrome, PCOS) 患者为研究对象,探究羟氯喹治疗肥胖型多囊卵巢综合征患者的临床疗效,同时通过相关观察指标的变化情况,探讨羟氯喹对于肥胖型 PCOS 患者糖脂代谢及慢性炎症方面的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 年龄在 18-40 岁之间的女性;
  • 符合西医多囊卵巢综合征的诊断标准;
  • BMI≥24Kg/m2 或腰围≥80cm;
  • 进入本研究前 3 个月内未进行激素类及降糖、降脂类药物治疗;
  • 患者签署知情同意书,志愿受试。

排除标准

  • 对二甲双胍药物或羟氯喹药物过敏;
  • 妇科检查或 B 超检查有子宫及附件器质性病变者;
  • 有其他内分泌疾病,如甲状腺功能亢进、卵巢或肾上腺肿瘤、肾上腺皮质增生症、糖尿病等;
  • 合并有心、肝、肾等严重原发性疾病,精神病患者;
  • 未按规定用药,无法判断疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者。

研究组 & 干预措施

治疗组

羟氯喹

对照组

二甲双胍

结局指标

主要结局

黄体生成素

促卵泡生成素

睾酮

空腹血糖

空腹胰岛素

白介素 6

肿瘤坏死因子

总胆固醇

甘油三酯

高密度脂蛋白

临床疗效总有效率

次要结局

  • 性激素结合球蛋白
  • 游离睾酮
  • 17-α羟孕酮
  • 体重
  • 体重指数
  • 腰臀比
  • 卵巢体积
  • 血常规
  • 肝肾功能

研究者

发起方
自筹项目

研究点 (1)

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