ChiCTR2100048468进行中（未招募）4 期
艾立布林在不同亚型晚期乳腺癌中的疗效和安全性的真实世界研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年6月25日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 客观缓解率
研究概览
简要总结
评估艾立布林在真实世界研究中的疗效和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄大于 18 岁的晚期乳腺癌患者；
- •2.研究者认为适合艾立布林治疗；
- •3.预计生存期大于 3 个月；
- •4.治疗期间有可溯源的病史记录。
排除标准
- •1.病人不能理解本研究而不愿签署知情同意书；
- •2.孕妇或哺乳期妇女；
- •3.经研究人员评估不适合本研究的患者。
研究组 & 干预措施
试验组
艾立布林
结局指标
主要结局
客观缓解率
无进展生存期
总生存期
不良事件
疾病控制率
临床获益率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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