CTR20213267进行中（未招募）1/2 期
评价 BEBT-908 联合 BEBT-209 在晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌患者中的多中心、开放性、两阶段 Ib/II 期临床试验
未提供11 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 234 人开始时间: 2021年12月27日
试验速览
- 阶段
- 1/2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 234
- 试验地点
- 11
- 主要终点
- 最大耐受剂量（MTD），剂量限制性毒性反应（DLT）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
Ib 期主要目的：评价 BEBT-908 单药或联合 BEBT-209 和内分泌治疗在 CDK4/6 抑制剂和内分泌治疗后疾病进展的晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌患者中的安全性、耐受性；探索晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌患者的 II 期推荐剂量（RP2D）。次要目的：评价晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌患者中的初步疗效；评价晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌患者中的 PK 特征；探索晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌患者中的生物标志物。 II 期主要目的：评价 BEBT-908 与 BEBT-209 联合内分泌治疗在 CDK4/6 抑制剂和内分泌治疗后疾病进展的晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性；次要目的：评价晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌患者中的安全性；探索晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌患者中的生物标志物。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:安全性/有效性/药代动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评价bebt-908单药或联合bebt-209和内分泌治疗在cdk4/6抑制剂和内分泌治疗后疾病进展的晚期复发或转移性hr+/her2-乳腺癌患者中的安全性、耐受性；探索晚期复发或转移性hr+/her2-乳腺癌患者的ii期推荐剂量（rp2d）。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- Female
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄：≥18 岁，女性。
- •受试者经过全面的了解，愿意签署知情同意书（ICF）。
- •经组织学确诊的晚期复发或转移性乳腺癌患者，免疫组织化学检测 HR 阳性染色细胞≥10%且 HER2 阴性（接受最近 1 次转移灶组织样本或既往原发灶组织样本检测结果），达到绝经状态或接受 LHRH 激动剂治疗，有局灶性复发或转移的证据，不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗；
- •满足以下任一条者，都可认为达到绝经状态（绝经前 / 围绝经期女性患者同意使用伴随用药促黄体生成素释放素（LHRH 激动剂），且在开始研究给药首次给药前至少 28±2 天开始接受 LHRH 激动剂治疗可认为符合入选标准 3（首次给药前已使用 LHRH 激动剂时间≥21 天但<26 天的，若激素水平符合条件可认为符合入选标准 3））： 既往接受双侧卵巢切除术；年龄≥60 岁；年龄<60 岁，自然停经≥12 个月，在近一年内没有接受化疗、他莫西芬、托瑞米芬或卵巢去势的情况下，血促卵泡激素（FSH）及雌二醇（E2）
- •水平在绝经后范围内（结合各研究中心参考范围判断）；年龄<60 岁，正在服用他莫昔芬或托瑞米芬的患者，血促卵泡激素（FSH）及雌二醇（E2）水平连续两次在绝经后范围内（结合各研究中心参考范围判断）；不满足以上绝经标准被认为是处于绝经前或围绝经期。
- •晚期复发或转移性乳腺癌患者既往接受过≤2 线内分泌治疗后疾病进展，其中有 1 线为 DK4/6 抑制剂联合内分泌治疗后进展。
- •晚期复发或转移性乳腺癌患者可以接受≤2 线系统性化疗药治疗。
- •有 RECIST 1.1 定义的可测量病灶，或者仅有溶骨性骨转移灶（由研究者根据临床表现进行判断）。既往接受过放疗或其他局部治疗的肿瘤病灶，仅在完成治疗后明确记录有在治疗部位出现疾病进展的情况下视为可测量病灶。
- •ECOG 评分 0-2 分，且在过去的两周中体能无下降。
- •预计生存期至少为 12 周。
- •有充足的器官和骨髓功能，定义如下：
- •a. ANC≥1500/mm3（1.5×10^9/L）；
- •b. 血小板≥100000/mm3（100×10^9/L）；
- •c. 血红蛋白≥9g/dL（90g/L）；
- •d. ALT 或 AST 均≤2.5×ULN，肝转移时 ALT 或 AST 均≤5.0×ULN；
- •e. 总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN，肝转移时≤3.0×ULN；
- •f. 血清肌酐 ≤1.5×ULN 或 估 计 的 肌 酐 清 除 率 ≥60mL/min （根据 Cockcroft and Gault 公式）；
- •注释：进行筛选期实验室检查的前 14 天内不允许给予任何血液成分、造血刺激因子（包括粒细胞集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、促红细胞生成素和血小板生成素等）。
- •既往抗癌治疗或外科手术的所有急性毒性反应缓解至基线严重程度或 NCI CTCAE 版本 5.0≤1 级（脱发或研究者认为对患者无安全风险的其他毒性除外）。
- •育龄期女性受试者必须在开始研究用药前 7 天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性，并且愿意在研究期间和末次给予研究药物后 1 个月内采用一种经医学认可的高效避孕措施（如：宫内节育器、避孕药或避孕套）。
排除标准
- •具有症状的、已播散到内脏的、短期内有出现危及生命的并发症风险的晚期患者（内脏危象的患者）；炎性乳腺癌。
- •合并任何其他恶性肿瘤（经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌除外）。
- •已知或有症状的活动性 CNS 转移，表现为出现临床症状、脑水肿、脊髓压迫、癌性脑膜炎、软脑膜疾病和 / 或进展性生长。
- •首次给药前 28 天内接受过大手术者。
- •首次给药前 28 天内接受过放射性治疗或在试验期间直至末次用药后 30 天内需要接受放射性治疗；不包括非靶病灶的姑息治疗。
- •在规定的时间范围内，首次给药前，接受过以下任何一种抗癌治疗者；
- •a) 在首次给药前 14 天内接受过任何具有抗肿瘤活性的中草药或中成药治疗；
- •b) 首次给药前 21 天内接受过化疗或任何研究性药物或其他抗肿瘤治疗。
- •在签署知情同意书前的 7 天内患者接受过以下治疗：A、已知是 CYP3A4 强效抑制剂 / 诱导剂的药物；B、已知可以显著延长 QT 间期的或扭转性室速的药物（抗心律失常药如奎尼丁、异丙吡胺，普鲁卡因胺，索他洛尔等）。
- •入组前曾接受任何持续性或间歇性的如 PI3K 抑制剂、mTOR 抑制剂、HDAC 抑制剂（不排除 HDAC 抑制剂西达本胺治疗不能耐受者)治疗者。
- •已知对 BEBT-908、BEBT-209、依西美坦 / 氟维司群的任何成分有过敏史或疑似过敏症状。
- •在静息状态下，3 次心电图（ECG）检查得出的平均校正 QT 间期（QTc）>480msec（仅在第一次 ECG 提示 QTc>480msec 时需要复测并取 3 次平均校正值）；长 QT 综合征病史或已证实有长 QT 综合征家族史；有临床意义的室性心律失常病史，或当前正在使用抗心律失常药或体内植入了用于治疗室性心律失常的除颤装置。
- •无法控制的电解质紊乱，可能会影响延长 QTc 药物的作用（如低钙血症<1.0mmol/L、低钾血症<正常值下限、低镁血症<0.5mmol/L），但允许进行干预治疗后进行复筛。
- •既往合并心肌梗死、严重 / 不稳定型心绞痛、NCI CTCAE 版本 5.0≥2 级的持续心律失常、任何级别的房颤、冠状 / 周边动脉搭桥术、症状性充血性心力衰竭、脑血管意外（包括一过性脑缺血发作或症状性肺栓塞）。
- •临床常规建立静脉通道部位发生 2 级静脉炎或者 2 级以上的血管炎。
- •活动性炎症性肠病或慢性腹泻、短肠综合征或任何上段胃肠手术包括胃切除术；已知有吸收不良综合症或其他可能损害 BEBT-209、依西美坦吸收的情况。
- •有临床意义的以下活动性感染，包括乙肝（HBV）、丙肝（HCV）、已知的人类免疫缺陷病毒（HIV）或获得性免疫缺陷综合症（AIDS）相关疾病。活动性乙型肝炎定义为：乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝 e 抗 原（HBeAg）阳性，且 HBV-DNA≥2000IU/mL（相当于 10^4 拷贝/mL）。乙肝 DNA 定量≥2000IU/mL 的患者允许筛选前使用抗病毒药物进行治疗，待病毒拷贝降低到 2000IU/mL 以下方可入组，但在试验期间患者
- •需持续接受抗乙肝病毒治疗；活动性丙型肝炎定义为 HCV RNA 高于检测上限。
- •首次给药前 28 天内，存在需要抗感染治疗的活动性感染（≥2 级）或有不明原因发热超过 38℃。
- •首次给药前既往抗肿瘤治疗引起的任何毒性尚未恢复 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级（除非脱发、或其他不构成安全风险的≤2 级不良事件）。
- •其他严重急性或慢性医学或精神病症或实验室检查异常，可能增加参与研究的风险或增加研究药物给药相关的风险，或干扰研究结果，以及研究者认为患者不适合参与本研究的其他情况。
- •有血糖控制不佳的糖尿病（经降糖治疗后空腹血糖≥6.1mmol/L，或 HbA1c≥6.0%）。
- •未进行卵细胞体外保存而 5 年内计划再生育的女性。
- •有近期或主动自杀意念或行为。
- •研究者判断的其他不适合参加本研究的情况。
结局指标
主要结局
最大耐受剂量（MTD），剂量限制性毒性反应（DLT）
时间窗: DLT 观察期
PK 特征：Cmax、Tmax、t1/2、Kel、MRT、AUC0-48h、AUC0-last、CL、Vd 等
时间窗: 给药前 1 小时至给药后 24 小时
次要结局
- 生命体征、体格检查、实验室检查、ECOG 评分、不良事件、合并用药等(入组至试验结束)
- 客观缓解率（ORR）、临床获益率（CBR）、无进展生存期（PFS）等(入组至试验结束)
研究者
江克刚
广州必贝特医药技术有限公司
研究点 (11)
Loading locations...