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临床试验/ChiCTR2100049112
ChiCTR2100049112进行中(未招募)不适用

盆腹动力平衡下产后盆底康复集束化护理方案的构建及实施

公司资助4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
160
试验地点
4
主要终点
盆腔器官脱垂分期及其影响

研究概览

简要总结

1.构建循证和德尔菲法的产后盆底康复的集束化护理方案; 2.探讨集束化护理方案在产后盆底功能障碍性疾病患者中的应用效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
20 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.单胎存活婴儿的足月自然分娩产妇;
  • 2.产后复查并符合产后盆底功能障碍诊断的患者;
  • 3.年龄 20-35 岁;
  • 4.经盆底肌力测定为:I-III 级;
  • 5.依从性良好,能定期随访者。

排除标准

  • 1.患有心脏病、糖尿病、高血压等疾病者;
  • 2.装有心脏起搏器者;
  • 3.手术史,尤其是子宫肌瘤或卵巢肿物行开腹、腹腔镜手术者;
  • 5.神经系统疾病患者;
  • 6.有泌尿系统疾病者。

研究组 & 干预措施

试验组

常规护理及包括 Kegel 训练指导在内的集束化干预措施

对照组

常规产后护理

结局指标

主要结局

盆腔器官脱垂分期及其影响

尿失禁的发生情况及其影响

盆底肌收缩力评级

盆底电生理指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
公司资助

研究点 (4)

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