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临床试验/ChiCTR1900021895
ChiCTR1900021895尚未招募早期 1 期

使用二代测序探索肠癌同时性及异时性肝转移的基因突变谱研究

科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年3月22日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
无进展生存期

研究概览

简要总结

通过二代测序描述同时性和异时性肝转移结直肠癌的基因突变谱差异,探索与治疗及预后相关的标志物。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄>=18 岁; 组织学或细胞学确诊为晚期复发转移性结直肠癌的患者;ECGO 体能评分为 0 或者 1;经过各机构伦理审查并签署知情同意书。

排除标准

  • 病理类型或肿瘤分级不明确的患者;同时有其他恶性肿瘤;同时患有可能影响随访和短期生存的其他严重疾病;存在社会 / 心理问题等,经研究者判断不适合参与本研究的;不能接受增强磁共振成像(MRI)或增强计算机断层扫描(CT) 进行临床随访者。

研究组 & 干预措施

同时性肠癌肝转移基线组织

Nil

异时性肠癌肝转移基线组织

Nil

同时性肠癌肝转移转移标本

Nil

异时性肠癌肝转移转移标本

Nil

结局指标

主要结局

无进展生存期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科研经费

研究点 (1)

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