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临床试验/ChiCTR2000039649
ChiCTR2000039649进行中(未招募)早期 1 期

转移性结直肠癌基因突变及中医证型相关性研究

上海市卫生和计划生育委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
基因突变

研究概览

简要总结

探讨基于二代测序技术下的转移性结直肠癌基因突变与中医证型相关性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)明确病理学诊断为结直肠癌患者;
  • (2)具有完整的 TNM 分期信息;
  • (3)有明确的确诊转移部位及转移时间;
  • (4)年龄≥18 岁,≤80 岁男女不限;
  • (5)有明确中药首次治疗时间;
  • (6)能够接受长期随访的患者。

排除标准

  • (1)病理诊断为腺鳞癌、鳞状细胞癌、类癌、小细胞癌、恶性淋巴瘤等的结直肠癌患者;
  • (2)两重癌、多种或转移性结直肠癌患者;
  • (3)合并有严重的可能影响治疗及预后的急慢性疾病,如心肌梗死、脑卒中、严重肾功能不全及精神疾病等。

研究组 & 干预措施

虚证 vs 实证

结局指标

主要结局

基因突变

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市卫生和计划生育委员会

研究点 (1)

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